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平衡针灸疗法投壶智库:本周热点事件点评(18.05.2618.06.01)-医健创投人

投壶智库:本周热点事件点评(18.05.2618.06.01)-医健创投人

提要
投壶智库由医健各个细分领域的专家组成,现已涵盖新药研发、医药外包、医疗器械、体外诊断、人工智能+、生物信息与基因科技、营销推广、医学专家、医药商业、互联网医疗、大健康产业基金等各个细分领域的智囊专家近200位。其中国家千人专家及中科院院士十余位。他们将协助医疗大健康领域茁壮发展,赋能投融资对接。以下是本周内智库专家对于本周热点事件的精彩点评,如下:
阿里健康106亿港元收购天猫医疗器械等资产
5月29日,黄光宜阿里健康公告称纪如景,正式与阿里巴巴集团签署协议,以大约18.28亿阿里健康股份,即106亿港元的价格收购天猫医疗器械及保健用品、成人用品、医疗和健康服务等业务。
公告显示,截至2018年3月31日,上述业务的年度商品交易总额已达人民币205.61亿元,涉及8550万活跃买家和超過3300名入驻商家,其中不乏欧姆龙、鱼跃、强生、博士伦和杜蕾斯等知名品牌。
阿里健康是阿里巴巴集团在健康医疗领域的旗舰平台,近年来,阿里巴巴集团一直支持阿里健康的发展。继去年收购天猫平台“蓝帽子”保健食品业务后,阿里健康再次收购天猫医疗器械等业务,不仅归因于阿里健康专业化的医药健康运营和整合能力得到阿里巴巴集团认可重生修蛇,亦是政策和市场环境等多方面时机成熟的体现。阿里巴巴表示,未来将继续探讨各种合作模式,以助力公司达成目标。

投壶智库专家吴炳洪先生
医药行业独立观察者亿倍网创始人
阿里巴巴生态内的天猫平台将业务转给阿里健康,不只是左手换右手那么简单,而是阿里巴巴对健康医疗行业战略调整的体现。
这个调整过程持续在进行中,从保健食品到医疗器械杨政龙,未来还将有更加优化的调整,以面对无比复杂的健康行业,以及同样努力攻占健康医疗行业疆域的其他巨头们。
从调整的动态中我们可以看出其中几个明显特征:
1、从流量平台到垂直领域服务提供者
医药电商兴起之初其实依靠的是互联网流量带来的红利,但多年以后互联网流量的生态已经今非昔比。泛流量的运作成本高昂轮回艳福行,而且用户不断细分到更匹配需求的产品(互联网产品)上,所以,运营必然走向服务的方向。阿里健康显然更适合承担这个阶段的发展重任。
2,从产品销售到健康服务
国家政策文件明确规定医药电商必须提供配套的医学药学服务,这个要求既逼迫第一代医药电商向专业化转型,也成了互联网健康服务发展的契机。天猫平台和阿里健康的业务结构天然差异,又自然符合这个转型趋势。
但在产品和服务挂钩的商业模式设计上,各大医药电商平台都显得十分谨慎。
3、从商业帝国到专业特区
世上不是只有一个帝国,逐鹿中国健康医疗行业疆域的巨头也不是只有阿里巴巴。外有阿里、腾讯、百度等,内有健客网、七乐康、康爱多等,互联网医疗方向有微医、平安好医生、医联等,还有医疗信息化行业,以及医药医疗行业本土强大的产业基础和线下网络。以交易为基因的阿里巴巴彩色连珠,未必会有很好的“服务基因”,更何况是谁都不能一人啃完的医学药学服务。所以,用体内资源培育体外独立运营的阿里健康是十分恰当的。
相比未来要做的事,这个调整算是微调,但却体现出的几个特征,值得其他医药电商甚至医药行业参考。
成都先导药物开发公司获2.5亿元人民币B轮融资
近日,成都先导药物开发有限公司宣布完成2.5 亿元人民币 B 轮融资,由鼎晖投资领投,A轮投资者追加投资。本轮资金将主要用于进一步扩大 DNA 编码化合物库规模和技术提升,以及推进自主研发新药的临床开发。
成都先导是一家以 DNA 编码化合物库合成和筛选为核心的新药发现平台型企业。先导有数量大、多样性丰富的小分子化合物库,共计超过 900 多个化合物库,分子种类超过 2000 亿的规模,并仍在持续快速扩大中。
DNA 编码化合物库技术是一种基于靶点的化学小分子药物筛选平台技术,适用于绝大多数小分子药物的早期研发筛选。由于其有合成分子数量大、速度快、成药性高的特点,现已成为化合物筛选的主流和成熟技术之一,目前全球前 20 大药企中已经有 19 家均在使用该技术。
根据先导提供的数据,目前其合作伙伴有超过 50 家国内外知名药企和生物科技公司, 其中包括全球前 20 的跨国药企巨头中的 8 家,包括强生,辉瑞,默沙东,勃林格殷格翰,武田制药等。先导也是药物早期研发领域内亚洲唯一一家 DNA 编码化合物库商业化平台。

投壶智库专家荆宇先生
通化金马药业集团 市场&BD总监
DNA编码化合物的概念最初由著名的美国Scripps研究院两位科学家在1992年提出,这种利用组合化学结合独特DNA编码标记并识别化合物结构信息的技术理念你制杖吗,极大的促进了活性先导化合物的筛选效率,并且随着DNA高通量测序技术的发展更加将DNA编码化合物的识别效率带入更高通道。
近年来,单抗药物、多肽药物、蛋白药物和生物类似物成为创新药研发领域的热点,出现了多个重磅级治疗药物的成功上市,反观小分子或靶点相关的小分子成分创新药的研发却进入缓慢期或平台期,使得小分子靶点化合物作为创新药物的研发难度、周期和成本逐年大幅升高。然而,小分子靶向药物由于作用机理明确、副作用小、疗效突出等特点,此类药物一直广受青睐,研发热度一直保持。同时,小分子靶向药物的研发主要受化学结构多样性、结构空间覆盖的密集度以及化合物族群库的规模限制,高通量活性结构筛选遇到了难以跨越的瓶颈。
成都先导药物的研发理念正是聚焦在这个小分子靶向药物的研发“痛点”上,利用“DNA编码化合物库合成及筛选技术”建立巨型原创化合物药物种子库,这种亿数量级巨型DNA编码新药化合物种子库能够极大的缩短新药发现周期熊文丹,提高重大疾病疑难靶点或新发现疾病治疗靶点的药物筛选效率,解决了我国小分子靶向药物研发过程中的化合物资源来源问题。
近期、成都先导药物完成由鼎晖投资领投,A轮投资者追加投资额的B轮融资,将促使成都先导药物进一步扩大DNA编码化合物库规模,扩充化合物的种类和族群,以及更快速的推进自主研发新药的临床开发。另外,我们也要看到DAN编码化合物库虽然化合物数量非常大,但骨架多样性仍然受到限制,能实施的化学反应相对有限,成都先导应加大在此方面的科研投入,全方位的丰富库中化合物的多样性和新颖性,降低合成和筛选成本,更好的为国内外药企提供服务张宏民简历,也更好的利用此平台开发成功更加有效、低毒、成本低廉具备创新性的小分子靶向药物。
国家药监局发文:儿童禁用柴胡注射液
近日,国家药品监督管理局修订了柴胡注射液说明书并发布公告。公告显示,修订要求禁忌项应当包括“儿童禁用”。
国家药品监督管理局称,根据药品不良反应监测和安全性评价结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对柴胡注射液说明书增加警示语,并对不良反应、禁忌、注意事项等项进行修订。
根据《柴胡注射液说明书修订要求》,禁忌项应当包括:1.对本品或含有柴胡制剂及成份中所列辅料过敏或有严重不良反应病史者禁用。2.儿童禁用。
公告称,柴胡注射液生产企业应依据《药品注册管理办法》等有关规定衫本彩,按照柴胡注射液说明书修订要求,提出修订说明书的补充申请,于2018年7月31日前报省级食品药品监管部门备案。

投壶智库专家彭国平教授
南京中医药大学药学院教授博士生导师
基于中药注射液不良反应的社会反响很大,国家局用最严苛的手段监督,最近几年对整个中药注射液的影响比较大,特别是中药注射液的使用限制舒阅小说网。
柴胡注射液是含吐温的制剂,具有类过敏反应,临床监测到不良反应较大,特别是对于儿童群体。因此临时针对性政策是可以理解的。实际上,如果药品使用方法和类过敏事件的预防措施执行得当,柴胡注射液也是可以在儿童中用的,但需要药企投入研究丁丹妮。我们可以针对类过敏反应研究,用适合的临床方法并起草到说明书中,用科学方法来控制临床不良反应发生,而不是任由不良反应的发生。现在是监督部门强制性政策干预,国家只好一刀切,将儿童高发群禁用。
我认为,通过类过敏反应量效关系研究,规范用药剂量(与体重关系)、给药速度(滴注速度与时间),可以大幅度控制儿童类过敏不良反应。上述策略适用于所有属于类过敏反应(大多数中药注射液的过敏样反应)中药注射液策略,而我们的中药注射液企业要主动进行研究,在此基础上修改药品说明书。
西安交大再破世界难题,3D打印人体颈椎术横空出世
近日,西安交通大学向社会公开发布了“3D打印技术重建脊柱脊髓功能的临床应用与相关研究”“微纳尺度典型金属材料的力学特性及其内在机理”两项重大科技成果诸康妮。其中,3D打印可动人工颈椎技术,为解决颈椎次全切、减压融合术后活动度丧失这一世界性难题提供了新思路。
由西安交通大学医学部副主任、西安交通大学第二附属医院一级主任医师、博士生导师贺西京博士主持的“3D打印技术重建脊柱脊髓功能的临床应用与相关研究”项目,结合金属3D打印技术,研发出个性化穹窿顶钛笼,消除了传统钛笼的锐利边缘,平衡针灸疗法使穹窿顶钛笼精准适配颈椎解剖特点龙魂噬天决,同时增加钛笼与椎体的接触面积池上辽一,利于获得长期稳定性。目前经过200余例的临床应用,随访资料证实钛笼塌陷等并发症发生率从大约90%降低到10%,较传统钛笼的塌陷发生率显著下降。
该项目研究成果目前已在西京医院、唐都医院、西安红会医院、交大一附院、甘肃省中医医院、青岛市市立医院等十余家三级甲等医院中得到推广应用,并获得一致好评。
投壶智库专家程凌祥先生
新桑产业园 联合创始人
方盛生物合伙人
中俊格森生产研发经理
3D打印技术的出现,的确推动了医疗行业的发展,具有创伤小、恢复快、人体匹配度高的特点,倾向于“个性化定制”吴建宇。3D打印技术的价值在科学研究会有很好的体现,但是商业化与市场推广很难。目前3D打印市场上只有爱康医疗一家企业拿证,在政策层面,相关配套的器械政策很少,国家则持谨慎态度。一些商业公司也是与医院进行合作,通过报三类医疗技术,通过卫健委备案即可应用。如果用于商业化大规模生产,3D打印技术的成本优势并不大,市场推广存在不小的难度。
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